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    秦脈開展藥品GMP(2010修訂)培訓

    發布日期: 2011-05-12 | | 【關閉窗口】
           新版藥品GMP歷時6年的起草和討論終于公布實施了,為了讓中國醫藥生產企業及相關行業人員更詳細的了解新版GMP,北京秦脈醫藥咨詢有限責任公司眾專家合力推出了新版GMP的系列培訓,如下:
     
    1、            新版GMP編寫過程及框架內容
    2、            如何按照新版GMP要求實施硬件改造
    3、            按照新版GMP的要求建立健全質量管理體系
    4、            學習藥品GMP2010年修訂)加強質量控制和質量保證
    5、            建立符合新版GMP要求的文件體系
    6、            新版GMP對中藥生產的要求
    7、            新版GMP附錄-無菌藥品新舊對比
    8、            新版GMP98GMP比較
    9、            新版GMP對無菌藥品生產的要求
    10、      藥品生產企業風險管理
    11、      藥物警戒體系的建立
     
    更多、更詳細的培訓內容查閱www.folosesc.com