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          美國啟動新冠疫苗人體試驗,現有45人接受安全性測試

          發布日期: 2020-03-06 | | 【關閉窗口】

          據Livescience網站3月5日報道,美國西雅圖研究人員已開始招募健康志愿者參與新冠病毒疫苗的臨床試驗。

          這種最新的疫苗由Moderna公司開發,于2月24日送至美國馬里蘭國家過敏和傳染病研究所。目前,45名年齡在18至55歲之間的健康志愿者已進入初始階段試驗,該試驗的目的是確定疫苗是否會引發免疫反應,以及在規定劑量下是否會出現副作用。

          這種新型疫苗設計思路與其他病毒疫苗不同,它沒有使用減弱病毒或滅活病毒作為基礎,因此它不含有新冠病毒,不會導致感染。

          報道指出,該疫苗含有一小段實驗室制造mRNA,這是一種在蛋白質合成構建中起到關鍵作用的物質。新的人工mRNA可以在細胞內合成一種病毒表面的蛋白質,那么,一個人的免疫系統就可以建立抗體庫對這種新的蛋白質產生反應。合成的抗體以這種蛋白質為目標并結合,那么病毒就被標記并清除。那么,接種疫苗的人再遇到新冠病毒,就有充分的抗體準備去消滅它。

          這種新型的疫苗設計思路讓Moderna可以快速跟蹤研發過程,因為不必像過去的疫苗一樣需要分離、修改致病病毒的活樣本。

          在這個實驗過程中,健康志愿者將被分為三組,每組接受不同劑量的疫苗注射,共注射兩次,兩次注射間相差28天。在為期14個月的研究過程中,志愿者需要參加11次面對面的檢查,每次有100美元的補助。

          在最初的安全性試驗后,為驗證疫苗的有效性,隨后還需要在更大的人群中進行測試才能廣泛傳播。與此同時,世界各地研究人員將繼續研究更多的治療方法幫助患者。目前,新冠肺炎患者還沒有特效藥,以支持性治療緩解疾病癥狀為主。

          盡管疫苗研發這一進程令人鼓舞,但在之前的報道中,美國衛生與服務部部長 Alex Azar曾指出,這種疫苗也許不能讓所有人都能負擔得起。他說,希望通過我們的努力讓公眾能夠承擔,但是我們不能控制價格,因為疫苗研發需要私營企業的投入。當務之急是獲得有效的治療疫苗和藥物,那么,控制價格將不會幫助我們實現這一目標。

          針對疫苗價格這一問題,Moderna公司首席執行官Stéphane Bancel表示,我們非常清楚這是一個公共健康問題,如果這種產品獲得批準,我們將會非常慎重地制定價格。這種疫苗的價格不會比其他的呼吸道疾病病毒疫苗價格更高。


          來源:搜狐健康

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